人参酵素皂苷含量的分析研究

时间:2024-09-13 14:18:01 来源:网友投稿

徐 洁

西安海棠职业学院,陕西 西安 710038

1.1 人参简介

人参的根部非常大,外形和纺锤类似,表面有非常多的分支,与人类的四肢相似,所以被人们称为“人参”。它是一种药食同源的植物资源,具有强大的滋补效果,被人们称为“百草之王”,是貂皮、鹿茸之外的闻名遐迩的“东北三宝”之一,是驰名中外、老幼皆知的名贵药材。现代技术研究表明,人参分离出30 多种皂苷、多糖,它们是人参生理活性的物质基础。

1.2 人参的化学成分

1.2.1 人参皂苷成分

医学和药理的研究证明,人参的主要有效成分之一——人参皂苷,是人参根部主要的生理活性物质。我国的科技人员和技术人员现已从国产人参根中分离出Re、Rf、Rg2 等10 种人参皂苷[1],并且从人参茎叶中分离出Rbl、Rd、Re 等14 种单体,从人参的果子中分离出Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re 等8 种人参皂苷单体[2]。

1.2.2 人参多糖成分

人参含有的糖类成分主要是单糖、低聚糖和多糖,有一定生理活性的人参糖类成分为人参多糖。人参多糖主要含酸性杂多糖和葡萄糖[3]。这些人参多糖都含有一定量的多肽,这些人参糖肽为人参中天然存在的生物活性物质。

1.2.3 其他成分

人参中还含有大量可以挥发的油、多种氨基酸与微量元素、维生素和酶、人参皂苷、麦芽酚、腺苷等活性物质[4]。

2.1 酵素简介

酵素是酶的另一个名字,它的很多性质和功能都和酶类似,它是由多种氨基酸组成的具有特殊生物活性的物质,又名植物综合性酶。酵素分为狭义酵素和广义酵素。狭义酵素单指酶,广义酵素指酶和产酶微生物及其相关调节因子,主要强调微生态整体[5]。2016 年,中国微生物发酵产业协会制订了酵素团体标准,规定酵素是以蔬菜、水果、中药材等为原料,经微生物发酵制得的含有生物活性成分的产品。酵素发酵的过程非常复杂,包括微生物与微生物、微生物与底物、底物与底物之间的相互作用。微生物在发酵的同时也会增加一些新的功能,使酵素具有保健价值。

2.2 酵素的相关研究——酵素发现

在辞海中,酵素是酶的旧称。酶本身是个近现代的概念,而“酵”的渊源较早,如北宋末年朱肱《北山酒经》中的“用酵四时不同,寒即多用,温即减之”。可见,“酵”有酵母之意,故从字面上理解,酵素即酵母之要素。酶(enzyme)是德国科学家毕希纳通过破碎酵母细胞最终确认的,故有存在于(en)酵母(zyme)中的要素之意。酵素是各种生化反应的催化剂,能通过降低反应的活化能加快反应速度,但不改变反应的平衡点,具有催化效率高、专一性强、作用条件温和等特点。所以,酵素的保存需要考虑温度和酸碱度,高温和低温都可能影响酵素的保存,破坏酵素的功能。

2.3 探究酵素对研究本课题的意义

随着时代的进步,我们的生活水准在不断提高的同时,我们的生活环境也在不断被污染。一些报道称,现在人类出现的很多非常奇怪的疾病,都是由于人们不良的生活习惯和较大的精神压力引起的。国内外专家的研究表明,酵素在保护人类身体健康方面有很大的功效,可以预防多种疾病。因为酵素大多是由水果或者蔬菜发酵而成的,所以酵素被称为天然无添加的物质,深受人们喜爱。

3.1 人参酵素酸碱度测定

3.1.1 实验材料与仪器

实验材料:人参酵素,pH 试纸,玻璃棒,比色卡,表面皿,胶头滴管,pH 计,烧杯,pH 6.68 的标准液,pH 4.00 的标准液,去离子水,滤纸,温度计。

3.1.2 实验方法

pH 试纸测定酸碱度范围 取洁净的玻璃棒沾取微量人参酵素,滴在pH 试纸上,观察试纸的颜色变化。按照同样的方法,用不同pH 范围的试纸测定,观察颜色的变化。然后将试纸的颜色对照比色卡,判断人参酵素的pH 范围。

pH 计测定人参酵素酸碱度 校准液A:pH 为6.86 的液体;
校准液B:pH 为4.00 的液体。

第一步:测量校准液A 的温度,看pH 上的温度是否和温度计上示数一样,不一样就进行温度补偿,将温度调到一致。

第二步:测后要用提供的清洗液将电极浸入洗净,使用滤纸将电极清洁,再盖上盖子。

第三步:在烧杯中倒入校准液A 4 mL,用于冲洗电极和烧杯。往烧杯中倒入15 mL 的校准液A,将电极浸入校准液A 中,若pH 计的示数不是已知溶液的pH,则进行调节,直到pH 一致并且保持稳定。

第四步:测后要用提供的清洗液将电极浸入洗净,再使用滤纸将电极清洁。测量校准液A 的温度,然后看pH 上的温度是否和温度计上示数一样,如果不一样就进行温度补偿,将温度调到一致。

第五步:在烧杯中倒入已知校准液B 4 mL,用于冲洗电极和烧杯。再往烧杯中倒入15 mL 的校准液B,将电极浸入校准液B 中,若pH 计的示数不是已知溶液的pH,则进行调节,直到pH 一致并且保持稳定。

第六步:使用温度计测定人参酵素的温度,看pH 上的温度是否和温度计上示数一样,如果不一样就进行温度补偿,将温度调节到一致。

第七步:最后将电极插入人参酵素中,读取pH计上的示数,即为人参酵素的pH。

3.1.3 实验结果与分析

使用pH 试纸测定人参酵素的酸碱度,通过比色卡对比,粗略估计人参酵素的pH 范围在2.7~5.4之间,呈酸性。使用pH 计测定酵素的酸碱度结果为3.68。

3.2 人参酵素中的皂苷含量测定

3.2.1 实验材料与仪器

实验器材:烧杯,玻璃棒,量筒,一次性滴管,铁架台,100 mL 的容量瓶,称量纸,标签纸,具塞试管,移液枪,分液漏斗,烧瓶。

实验试剂:人参酵素,香草醛,高氯酸,甲醇,酒精,正丁醇,乙醚,人参皂苷Re 标准品,冰醋酸。

3.2.2 实验方法

实验原理 用香草醛比色法测定人参酵素中的皂苷含量,为了使检测的结果准确,我们要在香草醛中加入高氯酸。

溶液配制 2 mg/mL 人参皂苷溶液:准确称量人参单体皂苷Re 10 mg,放入5 mL 的容量瓶里,加甲醇溶解并稀释至刻度。

70% 乙醇:将无水乙醇与纯水按7∶3 的体积比混合,按量调配。

5% 香草醛—冰醋酸溶液:用精密天平称5 g 的香草醛粉末,然后用冰醋酸稀释到100 mL。

水饱和的正丁醇,正丁醇饱和的水:在干净的烧杯中依次加入蒸馏水和正丁醇,立即出现分层的现象。此时下层的是正丁醇饱和的水溶液,记作A 液,上层的是水饱和的正丁醇溶液,记作B 液。

实验步骤 样品溶液的制备:取人参酵素样品10 mL,倒入烧瓶中。将烧杯放在旋转蒸发器上,将水温度调节在70℃,使酵素在烧瓶中挥发蒸干(注:旋转蒸发器时的速度应尽量慢,以保证受热均匀,旋转蒸发器的蒸发速度很快)。蒸干后应先打开气阀排气,再取下烧瓶,加入5 mL 的A 液,将蒸干后的残留物在超声机里面超声水浴使其溶解,数分钟后,溶解完全,倒入容积100 mL 的烧杯中。用50 mL 的B 液对超声后的溶液进行萃取操作,每次萃取30min,重复操作4 次,将4 次操作中分液漏斗的上层清液混合在一起,用B 液再进行一次萃取,一共进行5 次萃取。将5 次萃取后的液体混合在一起,一次性全部倒在旋转蒸发器中挥发蒸掉,而后使用少量的甲醇先将蒸掉后的残渣溶解,再加甲醇到容量瓶的10 mL 刻度处。

通过对人参皂苷Re 在波长400~700 nm 之间进行光谱扫描,确定它的最大吸收波长,找到光谱达到波峰时的波长为550 nm。

标准曲线绘制:取编号1~6 的6 支带有塞子的洁净玻璃试管,用移液枪精确吸取0 mL、0.02 mL、0.04 mL、0.06 mL、0.08 mL、0.1 mL 的质量浓度为2 mg/mL 人参皂苷溶液,依次加入6 支试管中。将6 只试管放在70℃的水浴中使液体挥发干净,最后试管里剩下极少量的粉末。用流水使试管温度降下来,冷却后用移液枪向6 支试管中都加入0.2 mL 配制好的香草醛冰醋酸溶液、0.8 mL 的高氯酸,立刻机械摇匀,盖上塞子,在60 ℃的恒温水浴中水浴一刻钟,马上冷却,再加入冰乙酸5.0 mL,机械摇匀后,用加入的试剂作为空白对照组,在分光光度计中测定吸光度。

3.2.3 实验结果与分析

标准曲线绘制操作下测定的吸光度如表1。

表1 不同浓度人参皂苷Re 的吸光度

以人参皂苷的含量作为标准曲线的横坐标,不同含量对应的吸光度作为标准曲线的纵坐标,画出标准曲线(如图1),得回归方程:y=4.498 6x-0.003 8,R2=0.995。

图1 人参皂苷Re 的标准曲线

样品溶液稳定性试验取样品溶液,进行比色,每间隔10 min 测定一次吸光度,测定30 min 内的吸光度(如表2)。

表2 样品吸光度数据测定

相对标准差(SRSD)=准偏差人/计算结果的算术平均差×100%

平均值X=(0.895+0.920+0.934)÷3=0.916

标准偏差SD=[(0.920-0.895)+(0.934-0.920)]÷2=0.195

SRSD=0.019 5-0.916×100%=2.1%(n=3)

数据表明,实验样品溶液在实验中具有稳定性。

按“标准曲线绘制”下的操作来测定样本溶液的吸光度,再把吸光度带入人参皂苷的标准曲线测出来的回归方程,算出相应的人参总皂苷含量。取稳定性实验中三次测定吸光度的平均数,查到其产生的皂苷含量为0.20 mg/mL。

本实验是通过分光光度计进行测定的,先检测出人参皂苷单体Re 的标准品和配置的样品溶液在一定波长范围内的最大吸收波长。配置不同含量的人参皂苷单体Re 的标准品,做出一条标准曲线,将人参皂苷Re 的含量作为标准曲线的横坐标,所测定的吸光度作为标准曲线的纵坐标,回归方程为y=4.498 6x-0.003 8,R2=0.995。再测样品溶液的吸光度,本实验共测了三次样品溶液的吸光度,每隔10min 测一次,吸光度近似处于稳定,取三次吸光度的平均值,带入回归方程,算出对应的皂苷含量x值。

通过温度补偿和标准液校准,我们可以确定pH计测定的人参酵素的pH 是一个相对准确的值,且人参酵素的pH 为3.68,呈酸性。我们人体食用的酸性食品,可以疏通和软化血管,也可以清洁杀菌,增强人体免疫力。

酵素是发酵的产物。经测定,人参酵素中存在较低的酒精度。所以在食用人参酵素时应谨慎,酒精过敏的人慎用。

本次实验所得的人参皂苷Re 标准曲线较为精确,可以很好地表现不同含量的人参皂苷在550 nm处的吸光度的变化规律。每隔10 min 测定样品溶液在550 nm 波长下的吸光度,显示吸光度较为稳定,所以实验结果可靠,结果测得样品中的人参酵素含量为0.2 mg/mL。

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